Un diputado quiere asegurarse de que las autoridades sigan una estrategia nacional para mejorar la provisión para las personas que viven con el síndrome de Down.
El hijo de uno de los miembros del personal del diputado de North Somerset Liam Fox, Freddie, tiene la enfermedad y es una motivación para el llamado de cambio del Dr. Fox.
La madre de Freddie, Annabel, ha dicho que ha sido difícil conseguir el apoyo que necesita.
La propuesta del Dr. Fox se debatirá en la Cámara de los Comunes en noviembre.
Impondría a las autoridades la responsabilidad de tener en cuenta a las personas con síndrome de Down cuando estén preparando servicios, incluidos los arreglos de vivienda asistida.
El Dr. Fox agregó: «Esta es la primera generación de personas con síndrome de Down que sobrevivirá a sus padres.
«Sabemos que se avecina un problema y que hay tragedias humanas perfectamente evitables que podemos evitar si tomamos estas medidas ahora».
Annabel dijo que su hijo es un «joven maravilloso».
«Tiene problemas para hablar, pero le encanta estar involucrado en las cosas», dijo.
«Las personas con síndrome de Down son ante todo personas, como tú y yo. Es posible que necesiten un poco de ayuda con algunas cosas, algunas pueden necesitar mucha ayuda, pero tienen los mismos deseos y aspiraciones que todos los demás».
El Dr. Fox espera que el proyecto de ley del miembro privado se convierta en ley para el Día Mundial del Síndrome de Down, el 21 de marzo de 2022.
Vía: BBC