Una obra de arte de 18 metros que muestra a una mujer de 21 años con síndrome de Down se presentará en el centro de la ciudad de Dublín para conmemorar el 50 aniversario del síndrome de Down en Irlanda.

La obra de arte titulada, ‘Don’t Talk Down to Me‘, ha sido creada por el reconocido artista callejero y activista Joe Caslin y se verá en el costado de un edificio en la esquina de Harcourt Street y Clonmel Street en la capital.

Contará con una sonriente Amanda Butler de Mullingar, Co Westmeath.

La Sra. Butler dijo que está «muy emocionada de ser parte del aniversario de Down Syndrome Ireland» y que está «agradecida por haber tenido la oportunidad de brillar«.

Butler es amiga del artista y dijo que ha sido «personalmente conmovedor» para él trabajar en esta pieza en particular.

«Estoy muy orgulloso de trabajar con mi amiga Amanda y su familia«, dijo Caslin.

«En este dibujo, Amanda te invita a su mundo, te pide que la consideres a ella, a su síndrome de Down y a la presencia positiva que puede aportar a un espacio, un lugar de trabajo, un barrio o incluso una ciudad«.

La presentación del retrato coincide con la publicación de un nuevo informe, The Upside – Life with Down syndrome, que destaca las brechas entre las aspiraciones del público y la realidad de las personas con síndrome de Down y sus familias en la vida cotidiana.

Se centra en cuatro aspectos clave de la vida de una persona con síndrome de Down; salud, educación, empleo y vida en comunidad.

Irlanda tiene la tasa de empleo más baja y una de las tasas de pobreza más altas para las personas con discapacidad en la UE, según una presentación de presupuesto preliminar 2021 del Grupo de Discapacidad de Oireachtas.

«Necesitamos cambiar esto», dijo Barry Sheridan, director ejecutivo de Down Syndrome Ireland.

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Amanda Butler verá hoy la ilustración de sí misma revelada por el renombrado artista callejero Joe Caslin (Imagen: Gavin Leane)

«En los últimos cinco años, Down Syndrome Ireland ha presentado más de 20 presentaciones a una amplia y variada gama de consultas gubernamentales. Hemos participado en numerosos programas piloto, pero persisten importantes lagunas para la inclusión. El tiempo de la discusión ha pasado. Ahora es tiempo para la acción «.

La organización benéfica pide la implementación completa de la legislación y las políticas ya aprobadas, así como la necesidad de una actualización urgente de las leyes de larga data que están desactualizadas, son irrelevantes y no son adecuadas para su propósito.

Sheridan agregó: «Por ejemplo, existe una legislación clave, como la Ley de (capacidad) de toma de decisiones asistida de 2015, que no se ha implementado por completo. Esto deja a las personas vulnerables con su capacidad cuestionada mediante la Ley de locura de 1871, una ley de 150 años -Antigua ley. Es inaceptable e impactante que todavía esté vigente. Hagamos que sea el último aniversario de esta ley.

«En nuestro 50 cumpleaños nos volvemos a dedicar a un mundo en el que todas las personas con síndrome de Down tengan la oportunidad de mejorar su calidad de vida, realizar sus aspiraciones de vida y convertirse en miembros valiosos de una sociedad acogedora«.

Hablando más tarde en Morning Ireland de RTÉ, Sheridan dijo: «No seguimos siendo tan inclusivos como deberíamos«.

Dijo que el acceso rápido a la atención médica y especialmente a las intervenciones y terapias tempranas, como la terapia del habla y el lenguaje, son esenciales.

DSI dijo que si bien la vida ha cambiado fundamentalmente para las personas con síndrome de Down desde 1971, solo el 6% de los adultos tienen empleo y esto debe ser mucho más alto.

«Todos tienen un papel que desempeñar en eso«, dijo Sheridan.

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